Dr. Maryse Hoebeke

Professeur - Chercheur qualifié honoraire au FNRS

Curriculum

Mémoire de fin d'études (juillet 1985) :

"Etude du rendement quantique de photoionisation du Tryptophane en solution aqueuse par spectroscopie R.P.E. associée à la technique de captage de radicaux libres."

Dissertation doctorale (février 1991)

"Potentialités photosensibilisatrices de la Merocyanine 540."

Thèse annexe :

"L'oxygène singulet peut-il conduire à la transactivation du promoteur du virus de l'immunodéficience humaine de Type 1?"

Lauréate du concours des bourses de voyage de la Communauté Française 1993

Activité de recherche :

Les méthodes spectroscopiques développées au sein du laboratoire ou en collaboration avec le laboratoire de photophysique moléculaire d’Orsay sont : la spectroscopie de résonance paramagnétique électronique, la spectroscopie d’émission de fluorescence résolue en temps ou stationnaire, la spectroscopie d’absorption, la spectroscopie de photolyse par éclair laser, l’imagerie de déclin de fluorescence et la diffusion de neutrons.

  Expertise dans le domaine de la réalisation de modèle cellulaire par extrusion.

  Etude des réactions inflammatoires

  Etude de la microviscosité des membranes artificielles ou cellulaires ainsi que des modifications de cette viscosité induite par ajout de médicament

  Dosage des radicaux libres

  Thérapie photodynamique du cancer

  Etude des mécanismes d’action de molécules anesthésiantes

Collaboration avec la chimie (Jérôme, B. Leigh), la microbiologie (J. Piette), la physique de la matière condensée (J-P Gaspard), Grasp (N. Vandewalle), la clinique vétérinaire (D. Sertein), la pharmacie (G. Piel), l’anesthésiologie (M. Lamy),l’ imagerie médicale expérimentale (A. Seret)

Depuis 1992, développement d’une coopération avec le laboratoire de photophysique de l’université de Paris-Sud. Celle-ci se traduit par des échanges de chercheurs dans le cadre de 2 thèses de doctorat et 2 mémoires de DEA, 6 articles en commun, 2 projets Tournesol en 1994 et 1995 et 5 projets CGRI, FNRS, CNRS de 2000 à 2006.

Principaux outils de recherche :

- La résonance paramagnétique électronique : Bruker ESP 300 informatisé muni d'un régulateur de température basse et haute température. Cet appareil permet l'étude d'échantillons solides et liquides (mise en évidence de forme radicalaire, spin trapping et spin labelling), l'irradiation directe et continue des échantillons à l'intérieur de la cavité et l'analyse de solutions dégazées. - La spectroscopie de fluorescence : Aminco 500 informatisé avec possibilité de thermostatisation et accessoire de polarisation. Cet appareil permet l'irradiation directe des échantillons à l'intérieur de la cavité, l'étude de leurs spectres d'émission et d'excitation, la détermination de rendement quantique de fluorescence . L'évolution temporelle de la fluorescence de composés à une longueur d'onde déterminée (cinétique de disparition) en présence d'inhibiteurs potentiels permet l'établissement de certains mécanismes d'interaction . L'utilisation de sondes de fluorescence apportent des renseignements sur la localisation micellaire, liposomique ou cellulaire de substances plus ou moins hydrophobes - La spectroscopie d'absorption : Kontron informatisé et muni d'un accessoire de thermostatisation. Cet appareil permet la prise de spectre d'absorption, le suivi temporel de la densité optique d'un échantillon à une longueur d'onde déterminée et des mesures de transmission. - La spectroscopie de photolyse par éclairs : appareil non commercial, thermostatisé, permettant l'étude des espèces transitoires (état triplet, forme radicalaire,…) de durée de vie allant jusque la microseconde. En cas de durée de vie inférieure ou d'échantillon présentant d'importants problèmes de diffusion, une collaboration avec un laboratoire d'Orsay nous permet l'utilisation d'une installation de photolyse par éclair laser à la nanoseconde. - L'extruder : appareil permettant la réalisation rapide, reproductible et sans trace de solvant, de liposomes unilamellaires de diamètre sélectionné. - Utilisation de techniques à caractère purement biologique : en collaboration avec d'autres laboratoires belges ou étrangers.

Programmes de recherche :

Notre laboratoire envisage d'étendre ses recherches suivant deux axes possibles : La synthèse, l'étude et la comparaison de nouveaux photosensibilisateurs plus stables photochimiquement et donc plus simples à utiliser en thérapie anticancéreuse. L'étude des liposomes non plus comme modèles cellulaires mais comme transporteurs de substances thérapeutiques.

Collaborations nationales et internationales :

Liège

• Centre de l'oxygène R&D (Professeur Lami)(Liège)
• Laboratoire de chimie (Professeur Christiaens, Professeur Jérôme) (Liège)
• Laboratoire de microbiologie ( Directeur de Recherche FNRS J. Piette) (Liège)
• Physique de la matière condensée (Professeur J-P Gaspard)
• Imagerie médicale expérimentale (A. Seret, chargé de cours)
• Anesthésiologie (M. Lamy, professeur ordinaire, P. Hans)
• Clinique vétérinaire (D. Votion, chargé de recherche FNRS))

Extérieure

• Université de Lilles , département de pharmacologie (Professeur Aubry)

• Université de Paris-Sud, département de photolyse par éclairs laser ( Directeur de recherche CNRS Marie-Pierre Fontaine - Aupart)
• Université de Leiden, département de Biochimie Médicale ( H. Schuitmaker)

Acivités didactiques

Mémoires de fin d'études :

-Promoteur :- Etudes de la production d'espèces activées de l'oxygène par la Bactériochlorin a (Laurence Bourgignon, 1994-1995)

-Localisation et mécanisme d'action de la BCA à l'intérieur de liposomes utilisés comme modèle cellulaire (Véronique Docquier, 1999-2000)

- La Bactériochlorine a : photodégradation et production d’oxygène singulet, Etude par spectroscopie d’absorption et de résonance paramagnétique (Evelyne Balteau, 2000-2001)

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-Jury : *Activation du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (HIV-1) par photosensibilisation en présence de bleu de méthylène (Bernard Piret, 1993-1994)

*Conjugaison optique de phase dans les matrices d'alcool polyvinylique sensibilisées (Laurence Piette, 1993-1994)

*Développement du formalisme quantique dans son application à la RMN haute résolution utilisant les gradients de champ magnétique à l’angle magique pour une séquence DQF-COSY (Sébastien Demko, 1999-2000)

 

Thèse de Doctorat :

-Promoteur : - Intensification des potentialités photothérapeutiques de la Bactériochlorin a par utilisation de liposomes (Xavier Damoiseau) thèse débutée en 1997, défense 25 septembre 2001)

-Etude de la dynamique lipidique de certains liposomes par diverses techniques spectroscopiques stationnaires ou résolues en temps dans le cadre de l'optimalisation de leur utilisation en photothérapie et en biotechnologie (Belinda Heyne, thèse débutée en 1999)

- Etude des mécanismes qui régissent l’augmentation des potentialités antitumorales des sensibilisateurs de par leur formulation liposomique (Evelyne Balteau, thèse débutée 2001).

-Jury : *La lyoluminescence, mesures, facteurs d'influence et application dosimétrique (Eric Galand, 1995-1996)

*Actions photomutagènes des analogues soufrés et séléniés du psoralène (Marianne Collet, 1996-1997)

-Membre du comité de thèse

• de Ange Mouithys-Mickalad (doctorat en sciences biomédicales)
• de Frédérique Kerff (doctorat en sciences)
• Audrey Gueders (doctorat en médecine dentaire)
• Boris Jidovtseff (doctorat en éducation physique)

Equipe de recherche

Angeliki Grammenos
 

Caroline Quoilin

 

 

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Adresse
Laboratoire de Physique Expérimentale
Université de Liège
Institut de Physique Bât B5
4000 Sart-Tilman (Liège)
BELGIUM

Contact points

• Tel. +32.4.366.36.51
• Fax. +32.4.366.28.13
• E-mail M.Hoebeke@ulg.ac.be

Université de Liège Faculté des Sciences Département de Physique Spectroscopie biomédicale

Cette page est maintenue par P-H Guelluy. Dernière modification le 13 octobre 2006